一、什么是CE认证
CE认证是一种产品安全标志认证,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE认证是欧盟有关安全管控的认证,确保产品最基本的安全保障,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。
在欧盟市场CE标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴CE标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
为什么要进行CE认证:
(1)CE认证是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证
(2)CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度
(3)贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。这些风险包括:
被海关扣留和查处的风险;
被市场监督机构查处的风险;
被同行出于竞争目的的指控风险
二、CE认证适用的国家
欧洲32个经济特区
欧洲联盟(EU):
注:英国市场从2023年1月1日起将仅承认UKCA资质,若您的目标市场包含英国,请您同时提交UKCA认证,2022年12月31日前英国市场同时承认CE认证和UKCA认证。
三、需要CE认证的类目
玩具,电子电器产品,机械类,燃气用具,个体防护装备,医疗器械
小提示:不得使用CE标志的产品:
儿童护理用品和婴童用品,纺织品服装和鞋类,化妆品
四、常见对欧贸易商品资质要求
(1)商品包装标签
欧盟-CE认证商品-外包装标签图要求:
1.商品信息:名称、型号等 (需要和提交的CE认证信息一致 )
2.制造商信息:工厂名称、地址(需要和提交的CE认证信息一致 )
3.欧盟代理人信息:企业名称、地址 (需要和提交的CE认证信息一致 )
4.品牌信息、使用警告语等(如有)
5.CE logo(按照CE标准进行使用)
(2)平台采集的常见欧盟CE合规材料
目前主要类型可分为证书型(Certificate of Conformity,CoC),自我符合性承诺性声明(Declaration of Conformity,DoC)和性能声明(Declaration of Performance,DoP)。
其中CoC对大部分行业(如玩具、电子电器等)都适用,但必须由欧盟认可的认证机构(Notified body)出具,目前仅部分行业为必须提供CoC(II/III类医疗器械,PPE等)。
DoC适用于大部分其他行业,可由品牌方或生产企业自己出具。需要对应欧盟标准的检测报告支持。
DoP类似DoC,但仅适用于欧盟的建筑产品法规。
(来源:18823107634)